О ФОНДЕ ПОМОЧЬ ДЕТЯМ КАК ПОМОЧЬ? ЦЕНТР ПРОТЕЗИРОВАНИЯ ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ ПРОЕКТЫ НОВОСТИ ПАРТНЕРЫ ПРЕССА КОНТАКТЫ
МАРАФОН «БЕЛЫЕ НОЧИ» 2024 г.10 июня 2024

29 июня 2024 года команда фонда «Жизнь в Движении» продолжает беговой сезон и в 9-й раз проведет благотворительную акцию «Бежим за Мечту - Ходить». Акция пройдет на крупнейшем марафоне «Белые ночи» в Санкт-Петербурге.  Маршрут забега пройдет по центральным улицам и набережной северной столицы.

В благотворительном забеге примут участие 50 благобегунов. Это люди разных профессий – спортсмены, врачи, бизнесмены, риэлторы, которые не только пробегут дистанцию 10 км, но и на протяжении подготовки и в течении марафона будут заниматься фандрайзингом, чтобы помочь собрать средства на протезирование подопечных фонда.  А также в команду фонда поддержат знаменитые футболисты легендарных футбольных клубов и попечители фонда «Play and Help» - Олег Шатов и Игорь Смольников, 13-ти кратный чемпион по сноуборду, посол фонда Михаил Слинкин.

В состав киберкоманды вошли подопечные и амбассадоры фонда с ограниченными физическими возможностями из Москвы и Екатеринбурга: Олеся Ефимова (врожденный порок нижней конечности), Жанна Иванова (врожденное недоразвитие верхних и нижних конечностей), Александр Похилько (врожденная патология верхних и нижних конечностей), Павел Трофимов (парная ампутация верхних конечностей).

Акция посвящена троим подопечным фонда, малышам до 6 лет: Артему Козлинскому, Макару Кривенко и Марку Фролову, которые нуждаются в протезировании и ортезировании нижних конечностей, чтобы играть, бегать, кататься на самокате или велосипеде и не испытывать ограничений в движении.

СУММА СБОРА: 2 000 000 р.

Поддержать бегунов-фандрайзеров может любой желающий на сайте фонда «Жизнь в Движении», где открыт сбор на протезирование подопечных фонда до 6 лет:

Нам нужна ваша помощь: САЙТ МАРАФОНА

Основной девиз команды по традиции: «Бежим за Мечту - Ходить!»

Артем Козлинский (5 лет, Забайкальский край). Открыт сбор на парные модульные протезы голени. Диагноз: ампутация конечностей в результате заболевания.

Артем родился здоровым ребенком, но в полтора года перенес тяжелую менингококковую инфекцию. Инфекция быстро прогрессировала и у Артема началась сухая гангрена на пальцах рук и части голени. Для спасения жизни медики провели ампутацию обеих голеней, после которой он получил инвалидность. В 2021 году, когда Артему было 2 года, в Детском Центре Протезирования «Хочу Ходить» для него были изготовлены первые парные протезы голени. В 2022 году, благодаря благотворительному гольф-турниру в Пестово, были собраны средства на повторное протезирование голеней, в связи с ростом мальчика. Артем увлекается машинами, любит играть в футбол, и сегодня для активной жизни ему необходимы новые протезы.

Макар Кривенко (3 года, город Бугуруслан, Оренбургская область). Открыт сбор на протез бедра. Диагноз: врожденная аномалия нижней правой конечности, недоразвитие бедра.
Из-за своей патологии Макар долгое время не мог передвигаться без протеза и вести активную жизнь обычного ребенка. В 2022 году в Детском Центре Протезирования «Хочу Ходить» для Макара был изготовлен протез бедра при недоразвитии, и тогда полуторагодовалый малыш сделал свои первые шаги на протезе. В 2023 году Макар подрос и был протезирован повторно. Макар любит собирать пазлы с рисунками из современных мультфильмов, с интересом играет в лото и домино, рисует акварелью, обожает конструктор. На протезах он смог освоить даже самокат. Для дальнейшей активной жизни Макару нужен новый протез, в связи с ростом.

Марк Фролов (5 лет, Московская область). Открыт сбор на изготовление ортезов и аппараты на голеностопный сустав Диагноз: Врожденный порок ЦНС
Марк – третий ребенок в семье. После проведения УЗИ плода во время беременности маме сообщили, что у ребенка множественные пороки развития, но мама Светлана искала способы спасти ребенка. В Москве на 26-й неделе беременности ее внутриутробно прооперировали, и мальчик выжил. На 35-й неделе ребенок родился с нормальным телосложением и соразмерной головой, но с врожденным пороком ЦНС. Малыша назвали Марком, в честь врача-нейрохирурга Марка Курцера, сделавшего уникальную операцию. В ноябре 2020 года Марк стал подопечным Фонда «Жизнь в Движении» и прошел ортезирование в Детском Центре Протезирования «Хочу Ходить». В 2023-м году мальчику были изготовлены ортезы и аппараты на ноги и туловище, благодаря чему он начал делать первые шаги, а через полгода научился самостоятельно подниматься. Марк любит рисовать красками, лепить, петь и слушать музыку. Осваивает велосипед и занимается плаванием. Каждодневные тренировки в специальной ортопедической обуви укрепляют ноги мальчика, но стопы подворачиваются и нужны новые ортезы и аппараты на голеностоп для устойчивости.

НАВЕРХ
ИЗОБРАЖЕНИЯ
ВИДЕО ИЗ ИСТОЧНИКОВ
Добавить файл